Micro-plasma
Una tecnologia senza contatto documentata da GMV.
Piattaforma micro-plasma a due manipoli per organizzare più livelli di trattamento.
Una tecnologia senza contatto documentata da GMV.
Due applicatori sono riuniti attorno a un’interfaccia centrale.
Il formato compatto e la ricarica supportano un utilizzo flessibile.
L’interfaccia centrale visualizza lo stato dei due manipoli e la loro disponibilità.
La tecnologia documentata da GMV opera senza contatto diretto con la superficie.
La configurazione consente di organizzare i livelli di potenza secondo il protocollo.
Plexr PRO è il dispositivo compatto a tecnologia plasma Soft Surgery presentato da GMV. La pagina attuale descrive due manipoli, P One e P Two, corrispondenti a diverse intensità di trattamento, in un sistema trasportabile prodotto in Italia. La configurazione e gli accessori devono essere definiti con ASEM per l’uso medico previsto. Questa scheda presenta le caratteristiche documentate di PRO senza attribuirgli gli accessori di Plexr Plus né inventare valori di potenza, frequenza o precisione non pubblicati.
GMV identifica i due manipoli come P One e P Two e indica intensità differenti. La scelta del manipolo e i parametri di utilizzo dipendono dalla procedura e dalla formazione del professionista. La pagina non pubblica i valori numerici della potenza dei manipoli né un intervallo di frequenza specifico per PRO; nessun valore della variante Plus viene trasferito.
Il materiale originale GMV mostra l’interfaccia PRO e le posizioni dei due manipoli. Documenta la loro identificazione distinta e la visualizzazione dei livelli della batteria. Si tratta di materiale del fabbricante, non di un dispositivo generato. L’interfaccia e gli accessori effettivamente forniti devono corrispondere alla versione e alla configurazione proposte da ASEM.
Il fabbricante presenta PRO come un sistema compatto, trasportabile e prodotto in Italia, destinato a usi medici specialistici. Queste descrizioni non costituiscono valori numerici di peso o ingombro: tali dati devono essere confermati. La scelta dell’uso e le condizioni di trattamento dipendono dal professionista formato e dalla documentazione applicabile alla configurazione.
La pagina attuale non fornisce una tabella numerica relativa ad alimentazione, frequenza, peso o dimensioni di PRO. ASEM deve confermare i requisiti di installazione, gli accessori e le istruzioni corrispondenti al dispositivo fornito. Una brochure Plus non sostituisce le istruzioni di PRO. Le argomentazioni generali del fabbricante non vengono utilizzate per promettere un risultato terapeutico garantito, l’assenza di rischi o un’approvazione locale.
Il plasma viene erogato da un dispositivo specializzato.
L’impugnatura accompagna il gesto.
I parametri restano accessibili.
La messa in servizio è supportata.
Una proposta adatta alle tue esigenze.
Messa in servizio e formazione iniziale con il team.
Supporto tecnico locale quando ne hai bisogno.
Supporto continuativo nell’utilizzo della soluzione.
Applicazione ASEM
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Plexr PRO è il dispositivo compatto a tecnologia plasma Soft Surgery presentato da GMV. La pagina attuale descrive due manipoli, P One e P Two, corrispondenti a diverse intensità di trattamento, in un sistema trasportabile prodotto in Italia. La configurazione e gli accessori devono essere definiti con ASEM per l’uso medico previsto. Questa scheda presenta le caratteristiche documentate di PRO senza attribuirgli gli accessori di Plexr Plus né inventare valori di potenza, frequenza o precisione non pubblicati.
GMV identifica i due manipoli come P One e P Two e indica intensità differenti. La scelta del manipolo e i parametri di utilizzo dipendono dalla procedura e dalla formazione del professionista. La pagina non pubblica i valori numerici della potenza dei manipoli né un intervallo di frequenza specifico per PRO; nessun valore della variante Plus viene trasferito.
Il materiale originale GMV mostra l’interfaccia PRO e le posizioni dei due manipoli. Documenta la loro identificazione distinta e la visualizzazione dei livelli della batteria. Si tratta di materiale del fabbricante, non di un dispositivo generato. L’interfaccia e gli accessori effettivamente forniti devono corrispondere alla versione e alla configurazione proposte da ASEM.
Il fabbricante presenta PRO come un sistema compatto, trasportabile e prodotto in Italia, destinato a usi medici specialistici. Queste descrizioni non costituiscono valori numerici di peso o ingombro: tali dati devono essere confermati. La scelta dell’uso e le condizioni di trattamento dipendono dal professionista formato e dalla documentazione applicabile alla configurazione.
La pagina attuale non fornisce una tabella numerica relativa ad alimentazione, frequenza, peso o dimensioni di PRO. ASEM deve confermare i requisiti di installazione, gli accessori e le istruzioni corrispondenti al dispositivo fornito. Una brochure Plus non sostituisce le istruzioni di PRO. Le argomentazioni generali del fabbricante non vengono utilizzate per promettere un risultato terapeutico garantito, l’assenza di rischi o un’approvazione locale.
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I parametri restano accessibili.
La messa in servizio è supportata.
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